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【CMDE】植入式脊髓神經(jīng)刺激電極注冊技術(shù)審評報告公開（CQZ2100257）

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【標(biāo)管中心】2021年發(fā)布的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)清單公布

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【NMPA】生物安全柜注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布

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【NMPA】醫(yī)用電氣呼吸濕化設(shè)備、膠原蛋白液相色譜及重組膠原蛋白（共3項）醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

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微導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布

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12月，藥監(jiān)局批準(zhǔn)34款I(lǐng)VD產(chǎn)品！

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衛(wèi)健委印發(fā)《宮頸癌篩查工作方案》，可使用高危HPV作為初篩方法！

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金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布

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一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布

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以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布

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兩部委印發(fā)《中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展資金管理辦法》的通知

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上海發(fā)力了：二類器械審評周期壓縮至5個月，首次注冊審評時間壓縮50％！