醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
在POU5F1靶向胚胎樣本中，6號染色體的片段缺失/增加是普遍的
6月20日，該雜志發(fā)表了來自美國哥倫比亞大學的干細胞生物學家Dieter Egli領導的團隊對人類胚胎進行CRISPR–Cas9研究的成果。形成該胚胎的精子在EYS2的基因中攜帶導致失明的突變，而研究人員試圖利用CRISPR–Cas9糾正該突變。結果發(fā)現(xiàn)，胚胎細胞中最常見的DNA修復結果是微同源性介導的末端連接，其導致胚胎的閱讀框發(fā)生非鑲嵌式恢復。然而，其中大約一半的斷裂會未被修復，導致胚胎丟失了EYS所在染色體的很大部分，有時甚至是整個染色體。
Cas9 RNP注入雙細胞期胚胎后染色體丟失和嵌合體
同日，來自美國俄勒岡健康與科學大學的生殖生物學家Shoukhrat Mitalipov團隊的研究發(fā)現(xiàn)，基因轉化和NHEJ是植入前人類胚胎中的兩種主要DNA DSB修復機制。在雜合性人類胚胎中的突變等位基因的DSB，通過使用完整野生型同源物作為模板在多達40％的目標胚胎中可通過基因轉化來修復，而靶向純合基因座可促進非同源末端連接（NHEJ）與基因轉換的相互作用，并導致在兩個基因座上均攜帶相同indel突變的胚胎。盡管基因轉換可用于基因校正，但其也會導致廣泛的雜合性（LOH），帶來了嚴重的安全隱患。
MYBP3胚胎基因轉化導致的LOH
這三項研究均顯示出CRISPR基因編輯會導致胚胎染色體發(fā)生混亂，產生較大的DNA缺失和重排，這一結果也增加了科學家們對可遺傳基因組編輯的安全性擔憂。
End
參考資料：
[1] CRISPR gene editing in humanembryos wreaks chromosomal mayhem
[2] Frequent loss-of-heterozygosityin CRISPR-Cas9-edited early human embryos
[3]?Reading frame restoration at theEYS locus, and allele-specific chromosome removal after Cas9 cleavage in humanembryos
[4] FREQUENT GENE CONVERSION IN HUMANEMBRYOS INDUCED BY DOUBLE STRAND BREAKS
