為應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，在國(guó)家藥監(jiān)局指導(dǎo)下，近期，多個(gè)省級(jí)藥品監(jiān)管部門迅速啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序，按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，對(duì)疫情防控所急需的醫(yī)療器械開(kāi)展應(yīng)急審批。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，截至目前，北京、上海、廣東、安徽、天津、山東、湖南、浙江等18個(gè)省市已發(fā)布或啟動(dòng)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序。截至2020年2月5日16點(diǎn)，有關(guān)省級(jí)藥監(jiān)局已按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)72個(gè)，包括醫(yī)用防護(hù)口罩2個(gè)，醫(yī)用外科口罩14個(gè)，一次性使用醫(yī)用口罩17個(gè)，醫(yī)用一次性防護(hù)服9個(gè)，一次性使用手術(shù)衣10個(gè)、可重復(fù)使用手術(shù)衣2個(gè)，以及一次性使用醫(yī)用帽2個(gè)，一次性使用手術(shù)帽、醫(yī)用隔離病床、隔離艙、一次性使用手術(shù)巾包、一次性使用無(wú)菌手術(shù)單、一次性醫(yī)用檢查手套、一次性醫(yī)用外科手套、無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、鼻塞導(dǎo)管、加熱呼吸管路、紅外體溫計(jì)、高流量呼吸濕化治療儀、數(shù)字化移動(dòng)式X射線機(jī)、一次性使用介入手術(shù)包、一次性使用氣管插管包、一次性使用吸痰包各1個(gè)。

根據(jù)國(guó)家局外網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至目前，全國(guó)共有批準(zhǔn)注冊(cè)證：醫(yī)用防護(hù)口罩65個(gè)，醫(yī)用外科口罩164個(gè)，一次性使用醫(yī)用口罩等334個(gè)，醫(yī)用一次性防護(hù)服50個(gè)。在保證產(chǎn)品安全有效的前提下，全力保障疫情防控需要。

另外，自新冠肺炎疫情發(fā)生以來(lái)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局也通過(guò)應(yīng)急審批程序分別于1月26日、1月28日、1月31日批了7個(gè)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑；近日又批準(zhǔn)了廈門飛朔生物公司的“人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突變檢測(cè)試劑盒（半導(dǎo)體測(cè)序法）”的注冊(cè)。