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近日，Cardiac Dimensions 宣布完成了5300 萬美元（合約3.83億人民幣）的超額認購 E 輪融資，Ally Bridge Group（匯橋資本） 領投，新投資者 Claret Capital Partners 參與，現有投資者也提供了重要支持。
該公司設計了 Carillon 系統，旨在在不損傷二尖瓣瓣葉的情況下恢復自然的二尖瓣功能。公司計劃利用這筆資金完成 Carillon 系統在美國的關鍵性研究，并支持該系統的商業化。
研發背景
FMR病理機制：心衰患者左心擴張導致二尖瓣前后葉閉合不全，血液通過二尖瓣反流或滲漏，進而減少心臟輸送到身體其他部位的含氧血液量，損害心臟功能，使心衰惡化。有數據顯示，高達74%的心衰患者患有FMR，這是一個亟待解決的臨床問題。
治療現狀：經導管二尖瓣緣對緣修復術（M-TEER）2013年和2019年先后獲FDA批準用于原發性MR和FMR臨床治療，成為FMR治療的焦點。
而Cardiac Dimensions公司致力于開發用于治療心衰（HF）和FMR的新型介入工具，公司研發的Carillon系統是一種微創治療系統，開創性地重塑二尖瓣并改善FMR癥狀。
產品信息
路徑短：從頸靜脈經右心系統入路，路徑更短，植入時間約1小時。
操作簡便：經皮導管手術植入技術難度低，易于操作，學習周期短。
不影響后續手術：作為間接、非接觸式二尖瓣修復裝置，不影響后續其他心衰手術操作，必要時可取出。
監管與商業化
Carillon二尖瓣輪廓系統2020年獲得澳大利亞治療用品批準（TGA）,2023年4月26日獲得歐盟MDR認證。市場業務已拓展到澳大利亞和歐洲，包括華盛頓州柯克蘭、澳大利亞悉尼、德國法蘭克福等地。歐洲部分國家已提供醫保報銷，而美國仍處于研究階段。全球已有超過1500名患者使用Carillon系統進行治療。
數據顯示經Carillon二尖瓣輪廓系統治療后，大多數患者的MR分級和NYHA分級在5年內持續改善。其中58.4%患者反流等級為trace/MR1+，57.1%患者的NYHA分級改善，57.1%患者的NYHA分級改善。
在使用Carillon設備治療的慢性心力衰竭患者中，5年生存率達到了56.2%，這意味著超過一半的患者在接受Carillon治療后能夠存活至少5年，這對于慢性心力衰竭患者來說是一個積極的治療結果。
