各有關(guān)單位：

　　為貫徹落實中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作，擴大免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄和免于臨床試驗體外診斷試劑目錄（以下合稱豁免目錄）范圍，我中心啟動了2022年度豁免目錄的制修訂工作。

　　在前期工作基礎(chǔ)上，我中心形成了《建議新增和修訂的免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2022年征求意見稿）》（見附件1），即日起在中心網(wǎng)站公開征求意見。同時，也請各有關(guān)單位對2021年發(fā)布的豁免目錄提出建議新增和修訂的意見。相關(guān)意見或建議，請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ㄒ姼郊?、3），并于2022年8月8日前發(fā)送至郵箱：huangyl@cmde.org.cn。發(fā)送郵件時，請在郵件主題處注明“2022年豁免目錄意見反饋”。
　　附件：1.建議新增和修訂的免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2022年征求意見稿）（下載）

　　　　　2.豁免目錄意見反饋表-MD

　　　　　3.豁免目錄意見反饋表-IVD

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家藥品監(jiān)督管理局?

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2022年7月5日