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追擊眾病之王，有了這一臨床創新“黑科技”
放射治療作為“狙擊”腫瘤的重要手段，但在漫長的放療過程中，腫瘤的大小、位置和形態等很可能會發生變化。一旦整個放療療程中“脫靶”分毫，極大可能造成正常器官受損，甚至可能發生癌細胞擴散及轉移，直接影響患者療效及后續生存質量。
如何動態精準克癌?
uCT- ART在線自適應放療，在肺癌治療領域率先臨床落地。這項技術可根據腫瘤當前形態、位置及大小的變化，進行動態調整，相當于為腫瘤放療裝上了“衛星導航”，更通過其獨家的在線4D-CT技術，對運動的肺癌進行精準定位與放療實施，其中在線自適應調整放療計劃僅耗時10分45秒。
uCT-ART四大獨門絕技
精準躍升，腫瘤成像從“霧里看花”步入4D高清時代：依托診斷級CT，四維動態成像，更精準辨別運動腫瘤ITV與危及器官邊界，為精準放療提供強大的平臺支撐。
智慧賦能，在線自適應調整時長達到10分鐘級：全智能平臺深度賦能，革命性提速器官勾畫、放療計劃、治療實施、劑量監測放療全流程，大幅提升醫療人員工作效率。?
基于uCT-ART的勾畫與計劃結果
真才實學，業內唯一原生CT一拍即合無需磨合：患者當前分次高清影像“原片直出”，直接用于定義靶區及劑量計算，原生一手數據，為精準在線自適應放療奠定基礎。?
適應萬千，全尺寸治療射野，覆蓋全身多病種：40cm*40cm全尺寸治療射野，一次覆蓋無需接野，全面滿足不同患者臨床治療需求，推動個性化精準放療醫療可及化。
uCT—ART產品臨床好評如潮
2018年起，聯影醫療與中大腫瘤作為攻堅克癌的產醫搭檔，已在多個領域展開密切合作:Total-Body PET-CT uEXPLORER探索者、75cm超大孔徑磁共振uMR Omega一體化CT直線加速器 uRT-linac506c等一系列臨床科研大裝備相繼進駐。
隨著戰略合作升級，雙方正在合力構建覆蓋精準診療、精準免疫治療、精準放療聯動的診療一體化創新生態，打通預防-診斷-治療-康復全流程，持續優化就醫體驗并提升癌癥治愈率。
世界首款一體化CT直線加速器 uRT-linac506c
目前，聯影醫療正通過放療與智能技術的深度融合，建設放療全流程、多場景智能化平臺;同時與臨床伙伴深度協同，開拓全身多癌種應用。以此次肺癌放療為起點，聯影醫療將持續推動uCT-ART在線自適應放療技術的應用普及，造福更多癌癥患者。
科創板過會，加速布局放療領域
4月15日，萬眾矚目的聯影醫療終于過會！其融資金額高達124.8億元，市值有望破千億，這也是科創板市場2022年以來IPO規模最大的上市企業。
據招股書顯示，2020年，公司實現營收57億元，同比增長94.11%。2021年1-6月，公司實現營收約31億元。報告期內，公司已獲得授權發明專利超過1,500項，其中境內發明專利超過1,100項，海外發明專利超過380項。?
聯影醫療的高端醫學診斷產品覆蓋磁共振成像系統（MRI）、計算機斷層掃描系統（CT）、X射線成像系統（XR）和分子影像系統（PET/CT、PET/MR）；放射治療產品（RT）覆蓋CT引導直線加速器系統及直線加速器系統；高端生命科學儀器覆蓋動物用MRI及PET/CT；醫療信息化方面，公司提供融合互聯網、云計算、人工智能、大數據分析等前沿技術，提供U+互聯網醫療方案。?
放療設備（RT）類產品的系統復雜度和技術難度要高于影像類產品，且放療類產品屬于聯影醫療新切入產品領域，因而需要更多的設計和驗證步驟;放療類產品從產品臨床試驗備案到產品獲批的平均時間間隔顯著長于其他類別產品。
?日前，上海聯影醫療科技股份有限公司在回復科創板二輪問詢中表示，公司首款放療產品資本化階段研發支出均在報告期前，由于需要進行臨床試驗，且為公司首款治療類產品，因此資本化階段投入較大；公司第二款RT產品資本化階段在報告期內，無需進行臨床試驗，資本化階段投入相對較小。就公司自身而言，放療產品資本化階段的研發支出明細構成與影像類產品無重大差異。?
放療產品資本化率相對較高，主要原因系一方面放療產品相對于影像類產品臨床試驗周期較長，由于尋找合適被試樣本(腫瘤病人)難度大、需對病人進行治療，其臨床試驗周期較長，流程更為復雜，臨床試驗投入大同時需要根據臨床試驗的治療進展及結果對產品進行優化提升。?
另一方面，由于放療產品本身的復雜性，硬件涉及直線加速器及CT等，軟件涉及治療及影像類軟件，產品工藝復雜，在量產之前需要持續研發活動保證產品的穩定性及達到可量產要求。因此，放療產品資本化階段的投入較其他產品更大，資本化率較聯影其他影像類產品高。?
據統計，2020年全球新發癌癥病例1929萬例，其中中國新發癌癥457萬人，占全球23.7%，由于中國是世界第一人口大國，癌癥新發人數遠超世界其他國家。按照WTO的建議，對比歐美國家，目前國內需要近8000臺加速器，但是目前卻不到2000臺，一、二線城市每百萬人口的放療設備數量分別為4.9及3.4臺，三線及以下城市僅為2.4臺，這意味著我國能夠接受精準放療的腫瘤患者不足20%，放療設備緊缺成為我國亟需解決的問題。
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?2018 年，聯影醫療uRT-linac 506c 獲NMPA 醫療器械技術審評中心第三類醫療器械認證，是世界首款一體化CT 直線加速器，2020年聯影醫療又一款智能化加速器uRT-linac 306 NMPA獲批。目前聯影醫療在放療領域的前沿性、關鍵性技術的掌握情況如下：
聯影醫療對加速管、多葉光柵已實現自研自產，并結合治療床技術，精密劑量控制系統，治療計劃系統，腫瘤信息系統等方面形成技術基礎。未來聯影醫療在放療領域核心部件的布局規劃主要包括下一代功率源系統、加速管系統、新一代多葉光柵等。
