（一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門(mén)規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。

（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類(lèi)管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。

（三）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度，嚴(yán)格上市審評(píng)審批，完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施，并組織實(shí)施。

（四）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。

（五）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。

（六）負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。

（七）負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)環(huán)節(jié)的違法行為，依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為。

（八）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作，參與相關(guān)國(guó)際監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定。

（九）負(fù)責(zé)指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)工作。

（十）完成黨中央、國(guó)務(wù)院交辦的其他任務(wù)。

一、機(jī)構(gòu)職責(zé)

組織擬訂并監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類(lèi)規(guī)則、命名規(guī)則和編碼規(guī)則。擬訂并實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度。承擔(dān)相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床試驗(yàn)審批工作。擬訂并監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、技術(shù)指導(dǎo)原則。承擔(dān)組織檢查研制現(xiàn)場(chǎng)、查處違法行為工作。

二、處室設(shè)置及工作分工

（一）綜合處

負(fù)責(zé)司內(nèi)綜合事務(wù)。協(xié)調(diào)推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作。

（二）注冊(cè)一處

組織擬訂醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度并監(jiān)督實(shí)施。承擔(dān)有源醫(yī)療器械、體外診斷試劑注冊(cè)、高風(fēng)險(xiǎn)有源醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批工作。組織開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品研制現(xiàn)場(chǎng)檢查，組織查處相關(guān)違法行為。

（三）注冊(cè)二處

組織擬訂醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理制度、質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。承擔(dān)無(wú)源醫(yī)療器械注冊(cè)、高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)源醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批工作。組織開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品研制現(xiàn)場(chǎng)檢查，組織查處相關(guān)違法行為。

（四）注冊(cè)研究處

組織擬訂醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類(lèi)規(guī)則、命名規(guī)則和編碼規(guī)則并監(jiān)督實(shí)施。

一、機(jī)構(gòu)職責(zé)

組織擬訂并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，組織擬訂并指導(dǎo)實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范。承擔(dān)組織指導(dǎo)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質(zhì)量抽查檢驗(yàn)，定期發(fā)布質(zhì)量公告。組織開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)并依法處置。

二、處室設(shè)置及工作分工

（一）綜合處

負(fù)責(zé)司內(nèi)綜合事務(wù)。開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管制度研究。

（二）監(jiān)管一處

組織擬訂并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施有源醫(yī)療器械、無(wú)源醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管制度和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。組織指導(dǎo)其生產(chǎn)的現(xiàn)場(chǎng)檢查，組織查處其生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大違法行為。

（三）監(jiān)管二處

組織擬訂并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施體外診斷試劑及臨床檢驗(yàn)器械的生產(chǎn)監(jiān)管制度和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。組織指導(dǎo)其生產(chǎn)的現(xiàn)場(chǎng)檢查，組織查處其生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大違法行為。組織擬訂并指導(dǎo)實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范。

（四）監(jiān)測(cè)抽驗(yàn)處

擬訂醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度，組織開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)并依法處置。組織質(zhì)量抽查檢驗(yàn)，定期發(fā)布質(zhì)量公告。組織開(kāi)展醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作。

主要職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)申請(qǐng)注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理和技術(shù)審評(píng)工作；負(fù)責(zé)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作。

（二）參與擬訂醫(yī)療器械注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件。組織擬訂相關(guān)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則并組織實(shí)施。

（三）承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械的技術(shù)審評(píng)。

（四）協(xié)調(diào)醫(yī)療器械審評(píng)相關(guān)檢查工作。

（五）開(kāi)展醫(yī)療器械審評(píng)相關(guān)理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問(wèn)題研究。

（六）負(fù)責(zé)對(duì)地方醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和技術(shù)支持。

（七）組織開(kāi)展相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢(xún)服務(wù)及學(xué)術(shù)交流，開(kāi)展醫(yī)療器械審評(píng)相關(guān)的國(guó)際（地區(qū)）交流與合作。

（八）承辦國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。

主要職責(zé)

（一）組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件。

（二）承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)藥品境外檢查。

（三）承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械境外檢查。

（四）承擔(dān)化妝品研制、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)化妝品境外檢查。

（五）承擔(dān)國(guó)家級(jí)檢查員考核、使用等管理工作。

（六）開(kāi)展檢查理論、技術(shù)和發(fā)展趨勢(shì)研究、學(xué)術(shù)交流及技術(shù)咨詢(xún)。

（七）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查的國(guó)際（地區(qū)）交流與合作。

（八）承擔(dān)市場(chǎng)監(jiān)管總局委托的食品檢查工作。

（九）承辦國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。

主要職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、化妝品行政事項(xiàng)的受理服務(wù)和審批結(jié)果相關(guān)文書(shū)的制作、送達(dá)工作。

（二）受理和轉(zhuǎn)辦藥品、醫(yī)療器械、化妝品涉嫌違法違規(guī)行為的投訴舉報(bào)。

（三）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、化妝品行政事項(xiàng)受理和投訴舉報(bào)相關(guān)信息的匯總、分析、報(bào)送工作。

（四）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、化妝品重大投訴舉報(bào)辦理工作的組織協(xié)調(diào)、跟蹤督辦，監(jiān)督辦理結(jié)果反饋。

（五）參與擬訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品行政事項(xiàng)和投訴舉報(bào)相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件和規(guī)章制度。

（六）負(fù)責(zé)投訴舉報(bào)新型、共性問(wèn)題的篩查和分析，提出相關(guān)安全監(jiān)管建議。承擔(dān)國(guó)家局執(zhí)法辦案、整治行動(dòng)的投訴舉報(bào)案源信息報(bào)送工作。

（七）承擔(dān)國(guó)家局行政事項(xiàng)受理服務(wù)大廳的運(yùn)行管理工作。參與國(guó)家局行政事項(xiàng)受理、審批網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的運(yùn)行管理。承擔(dān)國(guó)家局行政事項(xiàng)收費(fèi)工作。

（八）參與藥品、醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革以及國(guó)家局"互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)"平臺(tái)建設(shè)、受理服務(wù)工作。

（九）指導(dǎo)協(xié)調(diào)省級(jí)藥品監(jiān)管行政事項(xiàng)受理服務(wù)及投訴舉報(bào)工作。

（十）開(kāi)展與藥品、醫(yī)療器械、化妝品行政事項(xiàng)受理及投訴舉報(bào)工作有關(guān)的國(guó)際（地區(qū)）交流與合作。

（十一）承辦國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。

主要職責(zé)

（一）承擔(dān)食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器（以下統(tǒng)稱(chēng)為食品藥品）的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。組織開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品抽驗(yàn)和質(zhì)量分析工作。負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)、技術(shù)仲裁。組織開(kāi)展進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)以及上市后有關(guān)數(shù)據(jù)收集分析等工作。

（二）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)要求、檢驗(yàn)檢測(cè)方法的制修訂以及技術(shù)復(fù)核工作。組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)新方法新標(biāo)準(zhǔn)研究。承擔(dān)相關(guān)產(chǎn)品嚴(yán)重不良反應(yīng)、嚴(yán)重不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究工作。

（三）負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)工作。

（四）承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作。

（五）承擔(dān)化妝品安全技術(shù)評(píng)價(jià)工作。

（六）組織開(kāi)展有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計(jì)劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作。

（七）負(fù)責(zé)生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株的檢定工作。承擔(dān)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌毒種、細(xì)胞株的收集、鑒定、保存、分發(fā)和管理工作。

（八）承擔(dān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育、保種、供應(yīng)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)工作。

（九）承擔(dān)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以及能力驗(yàn)證、考核與評(píng)價(jià)等技術(shù)工作。

（十）負(fù)責(zé)研究生教育培養(yǎng)工作。組織開(kāi)展對(duì)食品藥品相關(guān)單位質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)工作的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。

（十一）開(kāi)展食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)國(guó)際（地區(qū)）交流與合作。

（十二）完成國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。

主要職責(zé)

（一）組織制定修訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)以及藥物濫用監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

（二）組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)、藥物濫用監(jiān)測(cè)工作。

（三）開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作。

（四）指導(dǎo)地方相關(guān)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)工作。組織開(kāi)展相關(guān)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)的方法研究、技術(shù)咨詢(xún)和國(guó)際（地區(qū)）交流合作。

（五）參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄。

（六）參與擬訂、調(diào)整非處方藥目錄。

（七）承辦國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。